-
[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享]miRNA用荧光定量PCR检测的流程以及汇总 [转载]
目录如下:
一、MiRNA简介
二、反转录引物分类以及设计原理
三、引物
2011年10月07日发布人:avi317
-
[color=RoyalBlue][size=5][font=楷体_GB2312][b]有做LAMP环介恒温扩增反应的吗?希望可以交流[转自 丁香园论坛]
如题,我正在做LAMP,希望和有经验的朋友相互交流,感激不敬:)[/b
2011年08月23日发布人:椰子叶子
-
[size=2]荧光定量PCR
请问各位高手如何从扩增曲线上看出扩增效率呢?[/size],[size=2]
引物的扩增效率要做专门的标准曲线里看。在扩增曲线里看不到。[/size],[size=2]
必须要做标准曲线才能看出扩增
2015年08月05日发布人:二丫头466
-
[color=Olive][size=4][font=楷体_GB2312][b]请问荧光定量(相对定量)比较Ct中如何计算扩增效率[转自 丁香园论坛]
我用 Analysis of Relative Gene
2011年08月24日发布人:还是孩子
-
大概价格是多少?
如果没有标准品用实时荧光该如何定量?
测定时须内参吗?
谢谢指教 [/b][/font][/size][/color],[size=4]所谓实时
2011年09月15日发布人:菠萝喵
-
[color=Navy][size=5][font=仿宋_GB2312][b]环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP)专题讨论 [/b][/font][/size
2011年08月15日发布人:嘉年华
-
95c 30s[/size],[size=2]
我觉得你没有得到扩增曲线可能是跟你的反应程序有关,你的反应程序只有变性和退火两步,没有延伸,产物都没有扩增,荧光信号当然不会增加了.为什么你溶解曲线分析的时候,只做了两个温度呢
2015年10月09日发布人:fox_79
-
[b]一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
-
,Takara的试剂盒。标准曲线和扩增曲线还可以,溶解曲线有杂峰,电泳图也显示样品中有非特异性扩增,见下图。有以下问题请高手帮助解决:
1、扩增曲线为什么不平滑,而且纵轴值较低,是为什么?是不是跟我用的体系为25ul,所以荧光信号比较低有关
2011年08月30日发布人:喵咪
-
[size=2]
大家好,我做QPCR基因扩增效率的时候,一个基因由于CT太大,所以只进行4个2倍的稀释度,二步法退火温度是61度扩增效率不高只有78%(图1)溶解曲线(图3),所以我做了三步法退火温度59度扩增效率反而更低了只有57
2023年02月24日发布人:ending